本报讯（记者 刘菊）记者从黑龙江省疾病预防控制中心了解到，目前，我国仍然处于“外防输入、内防反弹”的常态化防控阶段。接种新冠病毒疫苗是有效防控疫情输入和传播扩散最经济、最有效的措施。目前国产新冠病毒疫苗对变异毒株仍然具有较好的保护效力，同时可有效预防（降低）重症病例和死亡病例的发生率。黑龙江省按照国家、省统一部署要求，在原有18周岁及以上人群接种任务的基础上，进一步扩大接种范围，7月份起，我省开展12-17周岁人群新冠疫苗接种工作。
　　1. 12-17周岁主要覆盖哪些人群？
　　省内12-17周岁人群（接种时需年满12周岁），含在校学生（包括小学、普通中学、大学、中专学校、职业高中、技工学校、工读学校、特殊教育学校等教育机构的学生）及非在校适龄人群。
　　2.时间安排是什么？
　　7月份对15-17周岁人群进行第一剂次接种；
　　8月份对12-14周岁人群进行第一剂次接种，同时完成15-17周岁人群第二剂次接种；
　　9月份完成12-14周岁人群第二剂次接种
　　3.儿童和青少年有必要接种新冠病毒疫苗吗？
　　有必要。一方面我国绝大多数人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力，从而有效降低发病、重症和死亡的风险；另一方面，为儿童和青少年接种新冠病毒疫苗，对建立人群免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行，对保障我国社会经济、居民生活正常运转，具有重要意义。
　　4.儿童、青少年与成年人接种的新冠疫苗有什么不同吗？
　　截至目前，我国在使用的新冠病毒疫苗仍以灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及重组亚单位疫苗三种技术路线为主，这些疫苗获批使用前都经过严格的临床试验评估，结果均显示安全性良好。成人和儿童青少年的疫苗都是灭活疫苗，它的剂量和剂型都是一样的。包括国药中生北京所和北京科兴中维公司研制的新冠病毒灭活疫苗。
　　5.新冠病毒疫苗在大规模人群中使用安全性如何？
　　2021年5月28日，中国疾病预防控制中心、国家药品不良反应监测中心发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，用基于2.65亿剂次疫苗接种监测的大数据说明，我国新冠病毒疫苗的安全性良好：总体不良反应报告发生率为11.86/10万，其中绝大多数（82.96%）都是一般反应，主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等局部反应，发热、乏力、头痛等全身反应。这些通常都是一过性的、轻微的机体反应，一般不需要治疗；异常反应占比不到18%，而严重的异常反应，以严重过敏性反应为主，发生率不到百万分之一，极其罕见。
　　6.12-17周岁人群的新冠病毒灭活疫苗，具体接种方式、接种剂次是什么？
　　接种方式与成人一样，免疫程序为两剂次，两剂间隔≥21天。推荐接种途径是上臂三角肌肌肉注射，每剂0.5ml。
　　7.接种新冠病毒疫苗前需要做哪些准备？
　　家长需要了解新冠病毒疫苗接种相关知识，按照学校或相关部门要求为儿童带好相关身份证件（身份证/户口，接种证）；认真阅读并填写知情同意书。提醒孩子当天穿宽松的衣服方便接种，尽量避免空腹，前往接种门诊时需佩戴口罩。
　　8.新冠病毒疫苗通常的接种禁忌是什么？
　　按照新冠病毒疫苗接种技术指南，新冠病毒疫苗通常的接种禁忌包括：（1）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；（2）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；（3）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；（4）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；（5）妊娠期妇女。
　　9.对于变异株，国产疫苗是否有效？
　　我国获批上市的疫苗均是按照世界卫生组织（WHO）和国家监管部门要求，严格、规范的完成了各期疫苗临床试验研究，并且试验结果均显示疫苗保护力达到了国际公认的有效性和安全性的标准，而且如果持续关注这方面信息的人群应该也看到，我国已有2款国产新冠病毒灭活疫苗的安全性、有效性和质量经过WHO的严格审评验证，被列入WHO紧急使用清单，使得“让中国疫苗成为全球公共产品”迈出了有力一步。