美国食品和药物管理局5日发表声明称，鉴于强生新冠疫苗存在接种后出现罕见血栓的风险，决定限制强生疫苗的接种，只允许部分特殊人群接种该疫苗。
　　强生新冠疫苗是一款重组腺病毒载体疫苗，于2021年2月27日获批在美国紧急使用。去年4月13日，鉴于美国报告因接种强生疫苗出现罕见严重血栓病例，美药管局和美国疾病控制和预防中心建议暂停该疫苗接种。同月23日，这两家机构发表联合声明称，经过全面安全评估，决定解除暂停使用强生新冠疫苗的建议，恢复该疫苗接种。
　　美药管局数据显示，截至今年3月18日，全美共报告60例接种强生疫苗后出现的血栓形成并伴有血小板减少症，包括9例死亡。