T细胞通常被称为“杀手细胞”，能够在全身捕获细菌、病毒以及癌细胞，然而在实体肿瘤环境中T细胞难以获得能量来源。一项新研究揭示了这种现象产生的原因，有望为肿瘤治疗提供新思路。
美国北卡罗来纳大学的研究人员发现，一种名为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的代谢酶导致T细胞进入肿瘤后囤积脂质而不是消耗脂质。
研究人员用基因编辑技术敲除ACC以后，发现肿瘤中T细胞的脂质存储量急剧下降，脂质在细胞线粒体中转化成三磷酸腺苷（ATP），而ATP是细胞能量的来源。研究人员认为，这一发现有助优化肿瘤的T细胞疗法。
