英国《自然·生物技术》杂志近日刊发一篇由中国、加拿大、阿联酋、美国等国科研人员合作完成的论文，阐述了团队如何使用生成式人工智能工具辅助开发原创新药，成功实现一款候选药物早期研发降本增效，并在1期临床试验中取得理想结果。

这是一款治疗特发性肺纤维化的小分子候选药物，科研人员利用人工智能药物发现平台Pharma.AI筛选靶点，并设计药物。科研人员与平台反复互动，不断缩小潜在靶点和化合物分子结构筛选范围，历时18个月共生成78个候选化合物。相比传统制药方法，由人工智能驱动的药物研发效率显著提升，而成本大幅降低。